Тесты НМО/Т-клеточная цитотоксичность, роль в развитии иммунопатологии
Т-клеточная цитотоксичность, роль в развитии иммунопатологии
вопросы
[править]1. CD8 — это гетеродимер, состоящий из
3) четырех цепей.
1) двух цепей;
2) пяти цепей;
2. CD8 клетки могут поражать
3) только олигодендроциты.
1) все типы клеток ЦНС;
2) только астроциты;
3. FAS-опосредованный механизм цитотоксичности осуществляется через взаимодействие
3) FASR и FASL.
1) CD28 и B7;
2) CD40 и CD40L;
4. Антигенраспознающий рецептор Т-лимфоцитов
4) TCR.
1) BCR;
2) NLR;
3) PRR;
5. Апоптоз клеток заключается в
3) фрагментации ДНК.
1) разрыве клеточной стенки;
2) распределении мембранных липидов;
6. В активации CD8 клеток принимают участие
3) тучные клетки.
1) CD4 клетки;
2) В-лимфоциты;
7. В нормальных условиях CD8 Т-клетки в ткани ЦНС
3) отсутствуют.
1) встречаются часто;
2) крайне редки;
8. Внешний путь активации апоптоза активируется посредством взаимодействия
3) TNFα и TNFR.
1) CD40 и CD40L;
2) FASR и FASL;
9. Внутренний путь активации апоптоза активируется за счет
4) цитотоксических гранул Т-лимфоцитов.
1) белков острой фазы;
2) иммуноглобулинов;
3) цитокинов;
10. Гранзим А обладает свойством
3) приводить к высвобождению цитохрома С.
1) индуцировать синтез ИЛ-1;
2) парализовывать митохондриальный транспорт электронов;
11. Гранзим В способен активировать
3) каспазы 8 и 10.
1) каспазу 2;
2) каспазы 4 и 5;
12. Гранзимы — это
3) трансферазы.
1) изомеразы;
2) сериновые протеазы;
13. Гранзимы — это белки из семейства
4) щелочных фосфатаз.
1) гидролаз;
2) сериновых протеаз;
3) цистеиновых протеаз;
14. Гранулизин — белок, который присутствует в гранулах
3) эозинофилов.
1) ЦТЛ и NK-клеток;
2) базофилов;
15. Клинически значимые инфекции, при которых ЦТЛ являются важным механизмом защиты
4) столбняк.
1) ВИЧ;
2) гепатиты В и С;
3) дифтерия;
16. Корецептор CD8 взаимодействует с молекулой главного комплекса гистосовместимости
3) III класса.
1) I класса;
2) II класса;
17. Литические гранулы ЦТЛ содержат
3) противомикробные пептиды.
1) иммуноглобулины;
2) перфорин и гранзимы;
18. Маркером ЦТЛ является молекула
4) CD8.
1) CD19;
2) CD20;
3) CD32;
19. Основные клетки-продуценты IFNγ
3) тучные клетки.
1) Th1 и ЦТЛ;
2) В-лимфоциты;
20. Перфорин — это белок, который
3) способствуют доставке пептидов.
1) образует поры в мембране клетки;
2) способствует хемотаксису клеток;
21. Полимеризация молекул перфорина происходит в присутствии ионов
3) серебра.
1) кальция;
2) магния;
22. При рассеянном склерозе в воспалительном инфильтрате превосходство имеют клетки
3) CD8.
1) CD19;
2) CD4;
23. Пролиферация CD8 клеток происходит под действием цитокина
3) ИЛ-7.
1) ИЛ-10;
2) ИЛ-2;
24. Фенотип цитотоксических Т-лимфоцитов
4) CD3CD4.
1) CD16CD56;
2) CD3 CD8;
3) CD3CD16;
25. Функции IFNγ
4) стимуляция образования тромбоцитов.
1) иммунорегуляторное действие;
2) противовирусная активность;
3) рост и дифференцировка В-клеток;
26. Функции TNFα
4) противовирусное действие.
1) активация и пролиферация лимфоцитов;
2) запуск каскада реакций, приводящих к апоптозу клетки;
3) переключение изотипов иммуноглобулинов;
27. ЦТЛ избирательно разрушают клетки островков поджелудочной железы
3) δ-клетки.
1) α-клетки;
2) β-клетки;
28. ЦТЛ распознает клетку-мишень, которая экспрессирует
3) МНС I класса.
1) Fc-рецептор;
2) Toll-рецептор;
29. Цитокиновый механизм цитотоксичности ЦТЛ осуществляется через цитокины
3) ИЛ-1 и ИЛ-6.
1) IFNα и IFNβ;
2) TNFα и IFNγ;