Тесты НМО/Дефицит витамина D у детей
Дефицит витамина D у детей
Нормальный уровень кальцитриола сыворотки крови[править]
более 30 нг/мл.
Дефицит витамина D диагностируется при уровне кальцитриола сыворотки крови[править]
менее 200 нг/мл.
Недостаточность витамина D диагностируется при уровне кальцитриола сыворотки крови[править]
21-29 нг/мл.
1 мкг холекальциферола – это[править]
40 МЕ.
Предшественником витамина D в коже является[править]
7-дегидрохолестерол.
Профилактическая доза витамина D у здоровых детей 1–3 лет составляет[править]
1500 МЕ/сут.
Выделяют периоды рахита[править]
а) реконвалесценции;
б) остаточных изменений;
в) разгара;
г) начальный.
Впервые витамин D был получен в[править]
1924 году.
Течение рахита бывает[править]
а) подострое;
б) острое;
в) рецидивирующее.
УФО приводит к образованию в коже[править]
7-дегидрохолестерол.
Витамин D-дефицитный рахит встречается в возрасте[править]
а) грудном;
б) раннем детском.
Клинические проявления недостаточности витамина D подразделяются на[править]
а) костные;
б) внекостные.
Экзогенными причинами рахита являются[править]
а) недостаточная инсоляция;
б) недостаточное поступление извне фосфатов и кальция в организм ребенка;
в) недостаточное поступление витамина D с пищей.
Витамин Д-дефицитный рахит необходимо дифференцировать с[править]
а) несовершенным остеогенезом;
б) болезнью де Тони-Дебре-Фанкони;
в) гипофосфатазией.
Рентгенологическими признаками разгара рахита являются[править]
а) нечеткость ядер окостенения;
б) остеопороз в зонах роста кости;
в) размытость границы эпифиз/метафиз.
Остеопороз характеризуется[править]
а) перестройкой структуры костной ткани;
б) снижением костной массы.
Какие изменения КОС крови отмечается при рахите?[править]
ацидоз метаболический.
Активная форма кальцитриола синтезируется в[править]
почках.
Острое течение рахита чаще встречается у детей[править]
а) 1–3 месяцев жизни;
б) недоношенных.
Краниотабес – это[править]
размягчение и податливость при пальпации костей черепа.