Тесты НМО/Молекулярная диагностика иммуноопосредованных заболеваний: различия между версиями
Новая страница: «'''Молекулярная диагностика иммуноопосредованных заболеваний''' == вопросы == 1. 1 поколени...» |
|||
Строка 7: | Строка 7: | ||
4) полупроводниковое секвенирование. |
4) полупроводниковое секвенирование. |
||
1) метод Максама-Гилберта; |
'''1) метод Максама-Гилберта;''' |
||
2) метод Сэнгера; |
'''2) метод Сэнгера;''' |
||
3) пиросеквенирование; |
3) пиросеквенирование; |
||
Строка 15: | Строка 15: | ||
2. 2 поколение секвенирования включает технологии |
2. 2 поколение секвенирования включает технологии |
||
5) циклическое лигазное секвенирование. |
'''5) циклическое лигазное секвенирование.''' |
||
1) пиросеквенирование; |
'''1) пиросеквенирование;''' |
||
2) полупроводниковое секвенирование; |
'''2) полупроводниковое секвенирование;''' |
||
3) секвенирование на молекулярных кластерах; |
'''3) секвенирование на молекулярных кластерах;''' |
||
4) секвенирование одной молекулы; |
4) секвенирование одной молекулы; |
||
Строка 29: | Строка 29: | ||
5) циклическое лигазное секвенирование. |
5) циклическое лигазное секвенирование. |
||
1) секвенирование единичных молекул в реальном времени; |
'''1) секвенирование единичных молекул в реальном времени;''' |
||
2) секвенирование на молекулярных кластерах; |
2) секвенирование на молекулярных кластерах; |
||
3) секвенирование одной молекулы; |
'''3) секвенирование одной молекулы;''' |
||
4) секвенирование через нанопоры; |
'''4) секвенирование через нанопоры;''' |
||
4. HLA-аллель, связанная с повышенным риском развития анкилозирующего спондилита |
4. HLA-аллель, связанная с повышенным риском развития анкилозирующего спондилита |
||
4) В27. |
'''4) В27.''' |
||
1) B8; |
1) B8; |
||
Строка 57: | Строка 57: | ||
3) DR3; |
3) DR3; |
||
4) DR5; |
'''4) DR5;''' |
||
6. HLA-аллель, связанная с повышенным риском развития рассеянного склероза |
6. HLA-аллель, связанная с повышенным риском развития рассеянного склероза |
||
Строка 65: | Строка 65: | ||
1) B8; |
1) B8; |
||
2) DR2; |
'''2) DR2;''' |
||
3) DR3; |
3) DR3; |
||
Строка 81: | Строка 81: | ||
3) DR3; |
3) DR3; |
||
4) А28; |
'''4) А28;''' |
||
8. «Золотым» стандартом диагностики ВИЧ-инфекции является |
8. «Золотым» стандартом диагностики ВИЧ-инфекции является |
||
Строка 87: | Строка 87: | ||
4) секвенирование. |
4) секвенирование. |
||
1) иммуноблоттинг; |
'''1) иммуноблоттинг;''' |
||
2) иммуноферментный анализ; |
2) иммуноферментный анализ; |
||
Строка 95: | Строка 95: | ||
9. Алгоритм диагностики иммуноопосредованных заболеваний включает |
9. Алгоритм диагностики иммуноопосредованных заболеваний включает |
||
4) сбор анамнеза, клиническое обследование, общее лабораторно-инструментальное обследование, молекулярно-генетическое обследование. |
'''4) сбор анамнеза, клиническое обследование, общее лабораторно-инструментальное обследование, молекулярно-генетическое обследование.''' |
||
1) молекулярно-генетическое обследование; |
1) молекулярно-генетическое обследование; |
||
Строка 105: | Строка 105: | ||
10. Антитела принадлежат к фракции |
10. Антитела принадлежат к фракции |
||
4) альбумины. |
'''4) альбумины.''' |
||
1) α-глобулины; |
1) α-глобулины; |
||
Строка 111: | Строка 111: | ||
2) β-глобулины; |
2) β-глобулины; |
||
3) γ-глобулины; |
'''3) γ-глобулины;''' |
||
11. Боковое светорассеяние при проточной цитометрии характеризует |
11. Боковое светорассеяние при проточной цитометрии характеризует |
||
4) соотношение размеров ядра и цитоплазмы. |
'''4) соотношение размеров ядра и цитоплазмы.''' |
||
1) наличие гранул в клетке; |
'''1) наличие гранул в клетке;''' |
||
2) неоднородность внутриклеточного содержимого клетки; |
'''2) неоднородность внутриклеточного содержимого клетки;''' |
||
3) размеры клетки; |
3) размеры клетки; |
||
Строка 125: | Строка 125: | ||
12. Вестерн-блот – это |
12. Вестерн-блот – это |
||
4) определение белков с помощью антител. |
'''4) определение белков с помощью антител.''' |
||
1) гибридизация ДНК; |
1) гибридизация ДНК; |
||
Строка 141: | Строка 141: | ||
2) движении заряженных макромолекул под действием переменного электрического поля; |
2) движении заряженных макромолекул под действием переменного электрического поля; |
||
3) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля; |
'''3) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля;''' |
||
14. Геном человека представлен в |
14. Геном человека представлен в |
||
Строка 149: | Строка 149: | ||
1) 22 парах хромосом; |
1) 22 парах хромосом; |
||
2) 23 парах хромосом; |
'''2) 23 парах хромосом;''' |
||
3) 44 парах хромосом; |
3) 44 парах хромосом; |
||
Строка 157: | Строка 157: | ||
4) на микрочипах. |
4) на микрочипах. |
||
1) FISH; |
'''1) FISH;''' |
||
2) в растворе; |
2) в растворе; |
||
Строка 167: | Строка 167: | ||
4) электронный микроскоп. |
4) электронный микроскоп. |
||
1) люминесцентный микроскоп; |
'''1) люминесцентный микроскоп;''' |
||
2) световой микроскоп; |
2) световой микроскоп; |
||
Строка 177: | Строка 177: | ||
5) только р24. |
5) только р24. |
||
1) gp41 gp120/160; |
'''1) gp41 gp120/160;''' |
||
2) достаточно gp120/160; |
2) достаточно gp120/160; |
||
3) р24 gp120/160; |
'''3) р24 gp120/160;''' |
||
4) только gp41; |
4) только gp41; |
||
Строка 191: | Строка 191: | ||
1) иммуноблоттинг; |
1) иммуноблоттинг; |
||
2) иммуноферментный анализ; |
'''2) иммуноферментный анализ;''' |
||
3) радиоиммунный анализ; |
3) радиоиммунный анализ; |
||
Строка 199: | Строка 199: | ||
4) работе фермента ДНК-полимеразы. |
4) работе фермента ДНК-полимеразы. |
||
1) взаимодействии антиген-антитело; |
'''1) взаимодействии антиген-антитело;''' |
||
2) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля; |
2) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля; |
||
Строка 213: | Строка 213: | ||
2) гибридизация РНК; |
2) гибридизация РНК; |
||
3) детекция посттрансляционных модификаций белков; |
'''3) детекция посттрансляционных модификаций белков;''' |
||
21. К иммуноопосредованным заболеваниям относятся |
21. К иммуноопосредованным заболеваниям относятся |
||
Строка 223: | Строка 223: | ||
2) иммунодефициты, аутоиммунные заболевания; |
2) иммунодефициты, аутоиммунные заболевания; |
||
3) иммунодефициты, аутоиммунные заболевания, аллергия, опухолевые процессы, реакции отторжения трансплантата, РТПХ; |
'''3) иммунодефициты, аутоиммунные заболевания, аллергия, опухолевые процессы, реакции отторжения трансплантата, РТПХ;''' |
||
22. К методам молекулярной диагностики на уровне белков относятся |
22. К методам молекулярной диагностики на уровне белков относятся |
||
Строка 229: | Строка 229: | ||
4) секвенирование. |
4) секвенирование. |
||
1) иммуноферментный анализ; |
'''1) иммуноферментный анализ;''' |
||
2) полимеразная цепная реакция; |
2) полимеразная цепная реакция; |
||
3) радиоиммунный анализ; |
'''3) радиоиммунный анализ;''' |
||
23. К методам молекулярной диагностики на уровне нуклеиновых кислот относятся |
23. К методам молекулярной диагностики на уровне нуклеиновых кислот относятся |
||
4) секвенирование. |
'''4) секвенирование.''' |
||
1) гибридизация; |
'''1) гибридизация;''' |
||
2) иммуноферментный анализ; |
2) иммуноферментный анализ; |
||
3) полимеразная цепная реакция; |
'''3) полимеразная цепная реакция;''' |
||
24. Мембраны, используемые в иммуноблоттинге |
24. Мембраны, используемые в иммуноблоттинге |
||
Строка 249: | Строка 249: | ||
4) полиакриламидная. |
4) полиакриламидная. |
||
1) PVDF (ПВДФ — мембрана из поливинилиденфторида); |
'''1) PVDF (ПВДФ — мембрана из поливинилиденфторида);''' |
||
2) агарозная; |
2) агарозная; |
||
3) нитроцеллюлозная; |
'''3) нитроцеллюлозная;''' |
||
25. Метод Максама-Гилберта – это |
25. Метод Максама-Гилберта – это |
||
4) секвенирование ДНК путем химической деградации. |
'''4) секвенирование ДНК путем химической деградации.''' |
||
1) дидезоксинуклеотидный (ферментативный) метод; |
1) дидезоксинуклеотидный (ферментативный) метод; |
||
Строка 269: | Строка 269: | ||
4) секвенирование ДНК путем химической деградации. |
4) секвенирование ДНК путем химической деградации. |
||
1) дидезоксинуклеотидный (ферментативный) метод; |
'''1) дидезоксинуклеотидный (ферментативный) метод;''' |
||
2) пиросеквенирование; |
2) пиросеквенирование; |
||
Строка 283: | Строка 283: | ||
2) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля; |
2) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля; |
||
3) принципе комплементарности; |
'''3) принципе комплементарности;''' |
||
28. Методы молекулярной диагностики – это исследования на уровне |
28. Методы молекулярной диагностики – это исследования на уровне |
||
Строка 289: | Строка 289: | ||
4) тканей. |
4) тканей. |
||
1) ДНК, РНК и белков; |
'''1) ДНК, РНК и белков;''' |
||
2) клеток; |
2) клеток; |
||
Строка 297: | Строка 297: | ||
29. Молекулярная диагностика включает |
29. Молекулярная диагностика включает |
||
4) молекулярно-биологические методы. |
'''4) молекулярно-биологические методы.''' |
||
1) исследования in vitro; |
'''1) исследования in vitro;''' |
||
2) исследования in vivo; |
2) исследования in vivo; |
||
Строка 311: | Строка 311: | ||
1) гибридизация ДНК; |
1) гибридизация ДНК; |
||
2) гибридизация РНК; |
'''2) гибридизация РНК;''' |
||
3) детекция посттрансляционных модификаций белков; |
3) детекция посттрансляционных модификаций белков; |
||
Строка 317: | Строка 317: | ||
31. Однонуклеотидные полиморфизмы (SNP) – это |
31. Однонуклеотидные полиморфизмы (SNP) – это |
||
4) отличия последовательности ДНК размером в один нуклеотид. |
'''4) отличия последовательности ДНК размером в один нуклеотид.''' |
||
1) делеции нуклеотидов; |
1) делеции нуклеотидов; |
||
Строка 333: | Строка 333: | ||
2) иммунология, биохимия; |
2) иммунология, биохимия; |
||
3) иммунология, биохимия, генетика, молекулярная биология; |
'''3) иммунология, биохимия, генетика, молекулярная биология;''' |
||
33. Полимеразная цепная реакция основана на |
33. Полимеразная цепная реакция основана на |
||
4) работе фермента ДНК-полимеразы. |
'''4) работе фермента ДНК-полимеразы.''' |
||
1) взаимодействии антиген-антитело; |
1) взаимодействии антиген-антитело; |
||
Строка 343: | Строка 343: | ||
2) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля; |
2) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля; |
||
3) принципе комплементарности; |
'''3) принципе комплементарности;''' |
||
34. Полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией используется для |
34. Полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией используется для |
||
Строка 351: | Строка 351: | ||
1) идентификации последовательности ДНК; |
1) идентификации последовательности ДНК; |
||
2) идентификации последовательности РНК; |
'''2) идентификации последовательности РНК;''' |
||
35. Проточная цитометрия основана на |
35. Проточная цитометрия основана на |
||
Строка 357: | Строка 357: | ||
4) работе фермента ДНК-полимеразы. |
4) работе фермента ДНК-полимеразы. |
||
1) взаимодействии антиген-антитело; |
'''1) взаимодействии антиген-антитело;''' |
||
2) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля; |
2) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля; |
||
Строка 371: | Строка 371: | ||
2) неоднородность внутриклеточного содержимого клетки; |
2) неоднородность внутриклеточного содержимого клетки; |
||
3) размеры клетки; |
'''3) размеры клетки;''' |
||
37. Радиоиммунный анализ основан на |
37. Радиоиммунный анализ основан на |
||
Строка 377: | Строка 377: | ||
4) работе фермента ДНК-полимеразы. |
4) работе фермента ДНК-полимеразы. |
||
1) взаимодействии антиген-антитело; |
'''1) взаимодействии антиген-антитело;''' |
||
2) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля; |
2) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля; |
||
Строка 387: | Строка 387: | ||
4) определение белков с помощью антител. |
4) определение белков с помощью антител. |
||
1) гибридизация ДНК; |
'''1) гибридизация ДНК;''' |
||
2) гибридизация РНК; |
2) гибридизация РНК; |
||
Строка 399: | Строка 399: | ||
1) выделение ДНК, денатурацию, отжиг праймеров, элонгацию, электрофорез; |
1) выделение ДНК, денатурацию, отжиг праймеров, элонгацию, электрофорез; |
||
2) денатурацию, отжиг праймеров, элонгацию; |
'''2) денатурацию, отжиг праймеров, элонгацию;''' |
||
40. У человека в крови преобладают |
40. У человека в крови преобладают |
||
4) альбумины. |
'''4) альбумины.''' |
||
1) α-глобулины; |
1) α-глобулины; |
||
Строка 413: | Строка 413: | ||
41. Этапы полимеразной цепной реакции |
41. Этапы полимеразной цепной реакции |
||
4) выделение ДНК, приготовление реакционной смеси, амплификация фрагмента ДНК, электрофорез, анализ результатов. |
'''4) выделение ДНК, приготовление реакционной смеси, амплификация фрагмента ДНК, электрофорез, анализ результатов.''' |
||
1) амплификация фрагмента ДНК, электрофорез, анализ результатов; |
1) амплификация фрагмента ДНК, электрофорез, анализ результатов; |
Версия от 16:02, 21 декабря 2020
Молекулярная диагностика иммуноопосредованных заболеваний
вопросы
1. 1 поколение секвенирования включает
4) полупроводниковое секвенирование.
1) метод Максама-Гилберта;
2) метод Сэнгера;
3) пиросеквенирование;
2. 2 поколение секвенирования включает технологии
5) циклическое лигазное секвенирование.
1) пиросеквенирование;
2) полупроводниковое секвенирование;
3) секвенирование на молекулярных кластерах;
4) секвенирование одной молекулы;
3. 3 поколение секвенирования включает технологии
5) циклическое лигазное секвенирование.
1) секвенирование единичных молекул в реальном времени;
2) секвенирование на молекулярных кластерах;
3) секвенирование одной молекулы;
4) секвенирование через нанопоры;
4. HLA-аллель, связанная с повышенным риском развития анкилозирующего спондилита
4) В27.
1) B8;
2) DR2;
3) DR3;
5. HLA-аллель, связанная с повышенным риском развития пернициозной анемии
5) В27.
1) B8;
2) DR2;
3) DR3;
4) DR5;
6. HLA-аллель, связанная с повышенным риском развития рассеянного склероза
5) В27.
1) B8;
2) DR2;
3) DR3;
4) DR5;
7. HLA-аллель, связанная с повышенным риском развития шизофрении
5) В27.
1) B8;
2) DR2;
3) DR3;
4) А28;
8. «Золотым» стандартом диагностики ВИЧ-инфекции является
4) секвенирование.
1) иммуноблоттинг;
2) иммуноферментный анализ;
3) полимеразная цепная реакция;
9. Алгоритм диагностики иммуноопосредованных заболеваний включает
4) сбор анамнеза, клиническое обследование, общее лабораторно-инструментальное обследование, молекулярно-генетическое обследование.
1) молекулярно-генетическое обследование;
2) общее лабораторно-инструментальное обследование, молекулярно-генетическое обследование;
3) сбор анамнеза, клиническое обследование;
10. Антитела принадлежат к фракции
4) альбумины.
1) α-глобулины;
2) β-глобулины;
3) γ-глобулины;
11. Боковое светорассеяние при проточной цитометрии характеризует
4) соотношение размеров ядра и цитоплазмы.
1) наличие гранул в клетке;
2) неоднородность внутриклеточного содержимого клетки;
3) размеры клетки;
12. Вестерн-блот – это
4) определение белков с помощью антител.
1) гибридизация ДНК;
2) гибридизация РНК;
3) детекция посттрансляционных модификаций белков;
13. Гель-электрофорез основан на
4) принципе комплементарности.
1) взаимодействии антиген-антитело;
2) движении заряженных макромолекул под действием переменного электрического поля;
3) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля;
14. Геном человека представлен в
4) 46 парах хромосом.
1) 22 парах хромосом;
2) 23 парах хромосом;
3) 44 парах хромосом;
15. Гибридизация в тканевых срезах (in situ) – это гибридизация
4) на микрочипах.
1) FISH;
2) в растворе;
3) на мембранах;
16. Для иммунофлюоресцентного метода используют
4) электронный микроскоп.
1) люминесцентный микроскоп;
2) световой микроскоп;
3) стереоскопический микроскоп;
17. Для постановки диагноза ВИЧ-инфекция обязательно присутствие антигена
5) только р24.
1) gp41 gp120/160;
2) достаточно gp120/160;
3) р24 gp120/160;
4) только gp41;
18. Для экспресс-диагностики ВИЧ-инфекции используют
4) секвенирование.
1) иммуноблоттинг;
2) иммуноферментный анализ;
3) радиоиммунный анализ;
19. Иммуноферментный анализ основан на
4) работе фермента ДНК-полимеразы.
1) взаимодействии антиген-антитело;
2) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля;
3) принципе комплементарности;
20. Истерн-блот – это
4) определение белков с помощью антител.
1) гибридизация ДНК;
2) гибридизация РНК;
3) детекция посттрансляционных модификаций белков;
21. К иммуноопосредованным заболеваниям относятся
4) реакции отторжения трансплантата, РТПХ.
1) аутоиммунные заболевания, аллергия, опухолевые процессы;
2) иммунодефициты, аутоиммунные заболевания;
3) иммунодефициты, аутоиммунные заболевания, аллергия, опухолевые процессы, реакции отторжения трансплантата, РТПХ;
22. К методам молекулярной диагностики на уровне белков относятся
4) секвенирование.
1) иммуноферментный анализ;
2) полимеразная цепная реакция;
3) радиоиммунный анализ;
23. К методам молекулярной диагностики на уровне нуклеиновых кислот относятся
4) секвенирование.
1) гибридизация;
2) иммуноферментный анализ;
3) полимеразная цепная реакция;
24. Мембраны, используемые в иммуноблоттинге
4) полиакриламидная.
1) PVDF (ПВДФ — мембрана из поливинилиденфторида);
2) агарозная;
3) нитроцеллюлозная;
25. Метод Максама-Гилберта – это
4) секвенирование ДНК путем химической деградации.
1) дидезоксинуклеотидный (ферментативный) метод;
2) пиросеквенирование;
3) полупроводниковое секвенирование;
26. Метод Сэнгера – это
4) секвенирование ДНК путем химической деградации.
1) дидезоксинуклеотидный (ферментативный) метод;
2) пиросеквенирование;
3) полупроводниковое секвенирование;
27. Метод гибридизации основан на
4) работе фермента ДНК-полимеразы.
1) взаимодействии антиген-антитело;
2) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля;
3) принципе комплементарности;
28. Методы молекулярной диагностики – это исследования на уровне
4) тканей.
1) ДНК, РНК и белков;
2) клеток;
3) органов;
29. Молекулярная диагностика включает
4) молекулярно-биологические методы.
1) исследования in vitro;
2) исследования in vivo;
3) клинические обследования;
30. Нозерн-блот — это
4) определение белков с помощью антител.
1) гибридизация ДНК;
2) гибридизация РНК;
3) детекция посттрансляционных модификаций белков;
31. Однонуклеотидные полиморфизмы (SNP) – это
4) отличия последовательности ДНК размером в один нуклеотид.
1) делеции нуклеотидов;
2) инверсии нуклеотидов;
3) инсерции нуклеотидов;
32. Основу молекулярной диагностики составляют
4) иммунология, молекулярная биология.
1) генетика, молекулярная биология;
2) иммунология, биохимия;
3) иммунология, биохимия, генетика, молекулярная биология;
33. Полимеразная цепная реакция основана на
4) работе фермента ДНК-полимеразы.
1) взаимодействии антиген-антитело;
2) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля;
3) принципе комплементарности;
34. Полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией используется для
3) идентификации последовательности белка.
1) идентификации последовательности ДНК;
2) идентификации последовательности РНК;
35. Проточная цитометрия основана на
4) работе фермента ДНК-полимеразы.
1) взаимодействии антиген-антитело;
2) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля;
3) принципе комплементарности;
36. Прямое (малоугловое) светорассеяние при проточной цитометрии характеризует
4) соотношение размеров ядра и цитоплазмы.
1) наличие гранул в клетке;
2) неоднородность внутриклеточного содержимого клетки;
3) размеры клетки;
37. Радиоиммунный анализ основан на
4) работе фермента ДНК-полимеразы.
1) взаимодействии антиген-антитело;
2) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля;
3) принципе комплементарности;
38. Саузерн-блот – это
4) определение белков с помощью антител.
1) гибридизация ДНК;
2) гибридизация РНК;
3) детекция посттрансляционных модификаций белков;
39. Температурный цикл при полимеразной цепной реакции включает
3) денатурацию, отжиг праймеров, элонгацию, электрофорез.
1) выделение ДНК, денатурацию, отжиг праймеров, элонгацию, электрофорез;
2) денатурацию, отжиг праймеров, элонгацию;
40. У человека в крови преобладают
4) альбумины.
1) α-глобулины;
2) β-глобулины;
3) γ-глобулины;
41. Этапы полимеразной цепной реакции
4) выделение ДНК, приготовление реакционной смеси, амплификация фрагмента ДНК, электрофорез, анализ результатов.
1) амплификация фрагмента ДНК, электрофорез, анализ результатов;
2) выделение ДНК, денатурация, отжиг праймеров, элонгация, электрофорез;
3) выделение ДНК, отжиг праймеров, элонгация, электрофорез;